性优先：采用符合国际标准的材料和组件，确保仪器在使用过程中不会对患者造成电气、辐射等伤害，同时关注医护人员的，如防止交叉感染的设计、合理的重量分布、防止误操作的锁机制等。
设计输入：将概念设计转化为具体的设计输入，如产品功能、性能指标、要求、法规要求等。
详细设计与开发：进行产品的机械、电子、软件等详细设计，并制作原型或样机。
设计输出：将验证后的设计转化为生产所需的详细技术文档，如图纸、技术规范、生产工艺等。
注册申报：准备并向监管机构提交注册申报资料，包括产品设计文件、测试报告、临床评价报告等。
易用性：医疗器械的操作应简便直观，符合医护人员和患者的使用习惯。例如，设备的控制面板布局合理，按钮大小和位置合适，易于识别和操作；界面设计简洁明了，信息呈现清晰，减少用户的学习成本和操作失误。